7月24日，元一产融实地走访了益诺思生物技术股份有限公司（688710），并进行了深度交流。      

       益诺思生物技术（688710）成立于2010年，是国内最早同时拥有NMPA-GLP、OECD-GLP及FDA GLP检查通过记录的企业之一，2025年在国内非临床安全性评价市场占有率6.8%，位列行业第三，仅次于药明康德和昭衍新药。依托放射性同位素/影像、AI毒性病理诊断、类器官体外评价、NGS生物信息学等差异化技术平台，可为ADC、小核酸、核药等新兴疗法提供一站式安评解决方案。

       根据公开信息显示，2024年公司实现营收11.42亿元、同比增长9.9%，受行业价格竞争影响归母净利1.48亿元、同比下降24%，毛利率由43.6%回落至33.6%。2025年Q1营收2.09亿元、同比-29%，归母净利仅0.06亿元，盈利有一定幅度下滑。

        据介绍，益诺思生物技术南通二期（2.4万㎡）高品质非临床创新药物综合评价平台扩建项目已于6月启用，新增130间国际标准动物房，重点服务于小核酸、ADC、核药等新兴疗法，预计2026年满产后可支撑收入再增10亿元级。

        在2024年，益诺思生物技术布局了海外业务，美国团队正加速承接北美Biotech订单，截止2024年底，其海外收入占比已升至3%。